EM – Après Omicron, attendez-vous à plus de variantes de COVID-19, avertissent les experts

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Les avertissements surviennent car il n’y a aucune garantie que les variantes ultérieures causeront une maladie plus bénigne ou que les vaccins existants fonctionneront contre eux, soulignant la nécessité d’une vaccination généralisée.

Le risque de mutation du virus augmente à chaque infection, ce qui suscite des inquiétudes alors que la variante hautement contagieuse d’Omicron se propage rapidement.

Leonardo Martinez, épidémiologiste des maladies infectieuses à l’Université de Boston, a déclaré que plus l’omicron se propage rapidement, plus il y a d’opportunités de mutation, conduisant potentiellement à plus de variantes.

Stuart Campbell Ray, un expert en maladies infectieuses à l’Université Johns Hopkins, a déclaré que ce sont les infections plus longues et persistantes qui semblent être les terrains de reproduction les plus probables pour de nouvelles variantes.

“Ce n’est que lorsque vous avez une infection très répandue que vous allez donner l’opportunité que cela se produise.”

Des recherches préliminaires suggèrent que la variante hautement contagieuse d’Omicron est plus résistante à une infection antérieure par un coronavirus qu’avec d’autres variantes.

Les premières études ont également révélé que les vaccins contre le coronavirus – en particulier sans rappel – sont moins efficaces contre les infections à Omicron que d’autres variantes, bien qu’ils semblent bien résister aux maladies graves.

Alors que les nouveaux cas de COVID-19 augmentent dans le monde, l’Organisation mondiale de la santé, l’OMS, a annoncé deux nouveaux médicaments – le baricitinib et le sotrovimab – pour le traitement de la maladie.

Cette décision vise essentiellement à desservir les pays à faible revenu qui ont eu du mal à contenir la maladie en raison du manque de vaccins et d’autres nécessités médicales.

L’OMS recommande le baricitinib, un médicament oral généralement utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, pour les patients présentant des symptômes graves ou critiques.

L’organisme mondial de la santé recommande également sous condition l’utilisation du sotrovimab, un anticorps monoclonal pour le traitement des symptômes légers ou modérés chez les patients à haut risque d’hospitalisation, y compris les patients plus âgés, immunodéprimés et non vaccinés.

“La mesure dans laquelle ces médicaments sauveront des vies dépend de leur disponibilité et de leur prix abordable”, a déclaré l’OMS dans un communiqué.

Les recommandations sont basées sur les preuves de sept essais impliquant plus de 4 000 patients qui présentaient un large éventail de symptômes de COVID. L’OMS a déclaré qu’elle s’efforçait de “sécuriser la capacité d’approvisionnement mondiale et un accès équitable et durable aux thérapies nouvellement recommandées”.

Un groupe de sécurité du régulateur européen des médicaments, l’EMA de l’Agence européenne des médicaments, a déclaré qu’une inflammation rare de la colonne vertébrale appelée myélite transverse et recommandée devrait être ajoutée comme effet secondaire du vaccin COVID-19 d’AstraZeneca et du vaccin à injection unique de Johnson & Johnson.

La myélite transverse se caractérise par une inflammation d’un ou des deux côtés de la moelle épinière et peut entraîner une faiblesse des bras ou des jambes, des symptômes sensoriels ou des problèmes de fonction vésicale ou intestinale.

AstraZeneca a fait face à des enquêtes suite à de rares cas d’effets secondaires graves tels que des caillots sanguins avec un faible taux de plaquettes, ce qui a conduit plusieurs pays à restreindre ou à arrêter son utilisation en 2021.

Suite à un examen des données, le comité a conclu qu’une relation causale entre les deux vaccins et la myélite transverse est au moins une possibilité raisonnable, mais a ajouté que le profil bénéfice-risque des deux vaccins reste inchangé.

L’agence de réglementation n’a fourni aucune information sur le nombre de cas signalés après l’administration de la vaccination, mais a déclaré que la myélite transverse a été ajoutée en tant qu’effet indésirable de fréquence inconnue aux informations sur les vaccins.

Les rapports sur la maladie neurologique grave étaient également au cœur des arrêts des essais dans les premiers stades de développement des vaccins d’AstraZeneca et de Johnson & Johnson, qui sont basés sur une technologie similaire.

mettre à jour les informations sur le produit du vaccin d’AstraZeneca concernant la coagulation sanguine rare avec un faible nombre de plaquettes après le premier vaccin, pour dire que moins d’effets secondaires de ce type ont été observés après la deuxième dose.

Parmi les 1 809 cas de thrombose avec syndrome de thrombocytopénie signalés dans le monde, 1 643 ont été signalés après la première dose et 166 après la seconde.

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