EM – J’étais fatigué & a beaucoup fait la sieste mais le doc a découvert que j’avais 20% de chances de survie

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Les ADOLESCENTS sont souvent accusés d’être un peu paresseux et Charlotte Carney n’était pas différente.

Charlotte, qui vit à Northwich, dans le Cheshire, aurait constamment besoin d’une sieste et ce n’est que lorsqu’elle a déménagé à l’université qu’elle a pensé que quelque chose n’allait vraiment pas.

En 2015, elle a déménagé à Liverpool pour étudier la psychologie médico-légale et la justice pénale à l’Université John Moores de Liverpool.

Malgré son activité, Charlotte a raté la majorité de ses cours lors de sa première année à l’université.

Elle a expliqué: “J’ai fait du ballet et plus tard je suis allée au gymnase. Je pensais juste que j’adorais dormir, ce que je fais encore aujourd’hui.

“J’avais l’habitude de faire beaucoup de sieste, mais à l’université, je ne pouvais même pas monter la colline pour aller à mes cours.

“Mon cœur battait très vite et je serais épuisé et à bout de souffle après cinq minutes de marche.”

Elle a également commencé à avoir des douleurs à la poitrine et était trop fatiguée pour sortir, ce qui la rendait paresseuse car elle était incapable de s’engager dans les cours auxquels elle s’était inscrite.

Mais Charlotte allait toujours au gymnase, alors elle avait du mal à comprendre pourquoi elle avait du mal à gravir la colline.

Cette difficulté à marcher signifiait que Charlotte était incapable de créer des liens avec qui que ce soit à l’université car elle était incapable de marcher et de suivre ses pairs en classe.

En proie aux symptômes d’essoufflement, Charlotte est allée voir son médecin généraliste qui a déclaré qu’il était probable que ses symptômes étaient dus au stress de ses cours.

Mais la réalité était bien pire et peu de temps après, Charlotte a été diagnostiquée avec une maladie cardiaque «incroyablement rare», la cardiomyopathie restrictive, ce qui signifierait qu’elle n’avait que 20% de chances de survie.

Avant son diagnostic à l’été 2016, Charlotte et son petit ami Ciaran sont partis en vacances à Barcelone.

Il existe trois types principaux : – la cardiomyopathie dilatée, où le muscle cardiaque devient mince et étiré – la cardiomyopathie hypertrophique, où le muscle cardiaque s’épaissit – la cardiomyopathie restrictive, où le muscle cardiaque se raidit.

Les symptômes courants de l’insuffisance cardiaque comprennent : – une toux – des problèmes respiratoires, en particulier la nuit ou en position couchée – de la fatigue – une perte d’appétit – un gonflement de l’abdomen – un gonflement des pieds et des chevilles – un pouls irrégulier ou rapide

Les signes moins courants incluent : – douleur thoracique – incapacité à se concentrer – faible débit urinaire – besoin d’uriner la nuit (chez les adultes)

Les médicaments pour fluidifier le sang, la chimiothérapie et les médicaments pour prévenir ou contrôler un rythme cardiaque anormal sont toutes des options. Mais, une transplantation cardiaque peut être envisagée dans les cas graves.

Charlotte luttait toujours et devait faire beaucoup de sieste et c’est alors qu’elle a dit qu’elle savait que quelque chose n’allait “gravement pas”.

Par hasard, de retour chez elle, son amie Debbie Dixon dirigeait une projection caritative pour le compte de Cardiac Risk in the Young (CRY), non loin de chez eux, où elle a subi un check-up qui a immédiatement soulevé des inquiétudes.

Charlotte a déclaré: “À ce moment-là, certains jours, j’irais bien, d’autres non. Alors, les bons jours, j’oublierais ça.

“Alors, je l’ai fait et ils ont dit qu’ils feraient un autre contrôle et m’orienteraient vers un cardiologue, mais ils étaient vraiment vagues et froids.”

C’était en octobre 2016 lorsqu’elle a subi un échocardiogramme (ECG) pour surveiller son cœur, ainsi que des tomodensitogrammes, des radiographies, des IRM et plus de 100 tests sanguins.

Et elle était à peine capable de traiter son diagnostic lorsque les cardiologues lui ont dit qu’elle souffrait de la maladie “incroyablement rare”.

Affectant environ 7 000 personnes au Royaume-Uni, selon l’association caritative Cardiomyopathy UK, cela signifie que le cœur ne peut pas se remplir correctement de sang.

Il en résulte une réduction du flux sanguin du cœur et peut entraîner des symptômes d’insuffisance cardiaque, tels que l’essoufflement, la fatigue et des problèmes de rythme cardiaque.

Bouleversée, elle raconte : « A l’époque où j’étais dans mon petit monde, j’étais juste concentrée sur mes examens.

“J’ai juste essayé de continuer de manière logique et de prétendre que ce n’était pas vraiment le cas.

“La première fois que j’ai vraiment compris que c’était mauvais, c’est quand le médecin m’a appelé pendant que j’étais à l’université et m’a dit que j’avais un caillot et que je devais acheter des anticoagulants chez Boots.”

En janvier 2017, on a dit à Charlotte qu’il n’y avait pas de remède à son état, la réalité terrifiante de sa situation l’a frappée.

“Je me souviens d’avoir eu un rendez-vous en janvier et ils m’ont dit que c’était une cardiomyopathie restrictive, qui est incurable.”

Des mois plus tard, en août 2017, Charlotte a été invitée à se rendre à l’hôpital Wythenshawe, l’un des cinq hôpitaux de transplantation cardiaque au Royaume-Uni.

Charlotte a subi une série de tests qui ont examiné dans quelle mesure son cœur pouvait pomper le sang et on lui a dit qu’elle aurait besoin d’une opération vitale plutôt que d’un traitement.

Les médecins lui ont dit qu’il y avait des complications liées aux greffes et que même si elle en avait une, sa qualité de vie pourrait ne pas être excellente.

Mon brouillard cérébral était parti. Même si j’étais dans un état pire, je me sentais beaucoup mieux. Je savais que j’étais épuisé de ce qui s’est passé, pas seulement d’exister

En février 2018, elle figurait sur la liste des transplantations cardiaques et cela lui a causé un lourd tribut mental.

Quelques jours seulement après avoir lancé un appel télévisé pour encourager davantage de greffes, Charlotte est passée sous le couteau le 28 février.

Elle a dit: “Mon premier souvenir était le jour 7 mais c’est encore flou. Mon père vient de me dire quel jour c’était.

“Je pense que c’était un mardi quand je suis entré, et il m’a dit que c’était lundi, donc j’étais tellement confus.”

Quelques mois après l’opération, Charlotte a emménagé chez Ciaran, alors qu’elle dit éprouver encore des douleurs, elle ne s’était jamais sentie aussi libre.

“Mon brouillard cérébral avait disparu. Même si j’étais dans un état pire, je me sentais beaucoup mieux. Je savais que j’étais épuisé par ce qui s’était passé, pas seulement par le fait d’exister.

Après avoir obtenu leur diplôme, Charlotte et Ciaran ont passé quelque temps aujourd’hui en Grèce et en juillet 2019, Ciaran a proposé à Charlotte.

Charlotte a déclaré que le soutien de Cardiomyopathy UK au cours des quatre dernières années a été inestimable et que sa meilleure amie Amy Toolis, 25 ans, relève le défi Three Peaks pour collecter des fonds pour l’association caritative.

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