Ebene Magazine – «J’ai trouvé une bosse trois mois après l’annulation de ma mammographie – mais je suis l’un des chanceux»

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Ebene Magazine - «J'ai trouvé une bosse trois mois après l'annulation de ma mammographie - mais je suis l'un des chanceux»

Les tests de routine étant reportés en lock-out, Kate Hattersley craint que des dizaines de femmes rateront leur diagnostic de cancer du sein.

Je suis médecin généraliste depuis 32 ans, donc je ne suis pas étranger à donner aux gens un diagnostic ou deux. Mais même une carrière en médecine ne peut pas vous préparer à la dévastation d’être victime d’une mauvaise: en juin de l’année dernière, trois mois après l’annulation de ma mammographie de routine en raison de la pandémie, j’ai découvert J’ai eu un cancer du sein. Il a été ramassé par hasard, après que mon mari a trouvé une bosse dans ma poitrine.

J’ai la chance que le retard n’ait pas eu d’impact sur l’issue de mon cancer à long terme – pourtant je suis douloureusement conscient que les choses auraient pu se passer très différemment et que d’autres femmes pourraient ne pas être aussi chanceuses que moi. Près de 11000 personnes au Royaume-Uni pourraient vivre avec un cancer du sein qui n’a pas encore été diagnostiqué en raison des perturbations causées par la pandémie, selon une étude de Breast Cancer Now. L’organisme de bienfaisance affirme que dans les pires cas, les femmes peuvent mourir en raison d’un retard dans leurs diagnostics. Alors que le verrouillage commence à se lever, ils préviennent qu’un arriéré de cas manqués et un service de santé surchargé pourraient créer une «tempête parfaite» pour le cancer du sein.

Je n’ai jamais pensé que le cancer du sein m’arriverait – je n’ai qu’un seul cas dans ma famille immédiate; ma grand-mère, qui a été diagnostiquée à 80 ans. Compte tenu de mon métier, j’ai toujours assisté religieusement à mes mammographies: je sais à quel point elles sont importantes pour détecter les cancers précoces. La mine était prévue pour la fin mars, mais a ensuite été annulée en raison de la suspension temporaire des services de dépistage pour libérer les ressources d’urgence du NHS lorsque la première vague s’est installée; à l’époque, je n’y pensais pas beaucoup. Je travaillais de longues heures à mon cabinet à Exeter et je pensais que j’aurais un autre dépistage une fois que les choses se seraient un peu calmées.

Mais six semaines plus tard, mon mari a trouvé une bosse dans ma poitrine. Il m’a demandé: « Saviez-vous que cette masse était là? » La plupart des gens auraient paniqué, mais je suis resté étrangement calme et je l’ai minimisé. J’ai déjà eu des kystes, alors je lui ai dit que c’était probablement juste une autre excroissance inoffensive. Je sais que les bosses du cancer du sein sont généralement dures et liées, et sont souvent accompagnées de changements cutanés. Ma masse était caoutchouteuse et mobile, alors je l’ai brossée.

Avec le recul, il est difficile de croire que j’ai agi avec autant de désinvolture. Je pense que j’étais dans le déni. Je ne voulais pas laisser tomber mes collègues ou mettre plus de pression sur un système de santé déjà poussé à ses limites. Puis 59 j’ai également pris conscience qu’il ne me restait que peu d’années dans une carrière que j’aimais, alors l’idée de prendre un congé ne me semblait pas une option.

Mais au fil des semaines, sa présence a commencé à se désagréger. Après un mois, j’ai finalement accepté de le faire vérifier et j’ai réservé une consultation électronique avec un médecin. En tant que médecin généraliste, je savais exactement quoi dire pour être référé à une clinique spécialisée du sein. Je leur ai parlé de la taille de la masse, de son emplacement, de sa texture et des changements de peau que j’avais autour d’elle. Malheureusement, d’autres femmes n’auront pas cette connaissance et certaines n’auront peut-être pas la confiance nécessaire pour dire qu’elles ont besoin de quelqu’un pour les examiner. D’autres pourraient différer d’aller voir un spécialiste parce qu’ils ont peur d’attraper Covid-19. Fait inquiétant, entre mars et décembre 2020, il y a eu une baisse de 90000 références à un spécialiste pour les patientes présentant des symptômes possibles de cancer du sein en Angleterre.

Après la consultation, j’ai été référée à la clinique du sein de l’hôpital de Torbay où j’ai été forcée de faire face à ce que je refusais depuis si longtemps: j’avais un cancer. Carcinome canalaire invasif de grade 3, pour être précis. J’ai été complètement choqué et j’ai laissé échapper un mot ou deux grossiers. C’était tellement surréaliste, et je ne pouvais pas me débarrasser du sentiment que cela arrivait à quelqu’un d’autre, pas à moi. J’ai pensé qu’ils avaient peut-être commis une erreur et qu’ils reviendraient me dire qu’ils avaient tout faux. Mais une fois que les résultats de la biopsie sont revenus, il n’était plus question de le nier.

Les semaines suivantes ont été terribles. Mes sentiments oscillaient entre la peur, la tristesse et la colère. Je n’arrêtais pas de penser: «Pourquoi moi? Pourquoi maintenant? Je suis bien trop occupé pour ça.  » J’étais également terrifiée par l’impact que le retard aurait sur mon diagnostic.

Au cours de ces premières semaines, j’étais déterminé à continuer à travailler, mais le chirurgien était très ferme: travailler quand je ne pensais pas bien signifiait que je pouvais faire une erreur et mettre la vie de quelqu’un d’autre en danger. Je savais qu’elle avait raison, mais être forcée de prendre une retraite anticipée était encore une pilule amère à avaler. J’avais l’impression d’être l’un des premiers à être abattu au cours d’une bataille et de devoir regarder depuis la tente des premiers secours pendant que vos troupes se battaient sans vous. Je devais aussi annoncer la nouvelle à mes trois enfants, âgés de 25 à 29 ans. Cela n’allait jamais être facile, mais la pandémie signifiait qu’ils ne pouvaient même pas être là pour me faire un câlin.

J’ai commencé la chimiothérapie trois semaines après le diagnostic et j’ai eu une réponse complète, donc il n’y avait plus de cancer au moment où j’ai fini en novembre. Mais ce fut une course difficile. J’étais incroyablement mal tout au long et dans beaucoup de douleur, avec tous les effets secondaires imaginables: perte de cheveux, doigts engourdis, maladie et goût métallique dans la bouche, pour n’en nommer que quelques-uns. Vers le début du traitement, j’ai même été admis à l’hôpital avec une suspicion de septicémie. C’était une énorme courbe d’apprentissage, car je n’avais jamais réalisé à quel point mes patients qui avaient subi une chimiothérapie avaient souffert.

Parallèlement à la chimiothérapie, j’ai subi une intervention chirurgicale pour enlever 29 ganglions lymphatiques et une cure de radiothérapie pour m’assurer que le cancer avait complètement disparu. C’est l’année la plus difficile de ma vie, et pourtant je sais que j’ai le privilège d’occuper ce poste. Je crains pour ceux qui vivent avec un diagnostic qu’ils ne connaissent toujours pas; il est absolument essentiel que les gens se rendent compte que les dépistages du cancer et les services de médecine générale fonctionnent normalement avec des mesures de sécurité étendues en place. Si les femmes ont le moindre doute, elles devraient aller faire vérifier immédiatement les bosses.

Je me considère guéri parce que, psychologiquement, c’est le moyen le plus simple de faire face. Cependant, j’ai encore beaucoup de traitements devant moi: des injections d’Herceptin toutes les trois semaines pendant le reste de l’année, des perfusions de protection osseuse pendant trois ans et des inhibiteurs hormonaux pendant cinq ans. Je ne me suis jamais vu prendre ma retraite prématurément, mais dans l’ensemble des choses, cela ne semble plus si grave – surtout maintenant que j’ai reçu ma première dose de vaccin. C’est juste une joie d’être encore là, aussi cliché que cela puisse paraître.

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& # 39; J’ai trouvé une bosse trois mois après l’annulation de ma mammographie – mais I& # 39; suis l’un des chanceux & # 39;
Un risque sanitaire primaire pour les femmes fait l’objet d’une recherche médicale concentrée
La question silencieuse du cancer du sein chez les transgenres

Ref: https://www.telegraph.co.uk

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